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CARCINOMA DE PULMON DE CELULAS NO PEQUENAS []
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Autor:Paredes Villafana, Mario Arturo Omar.
Título:Utilidad de la cyfra 21.1 en el diagnóstico del carcinoma pulmonar de células no pequeñas en el Hospital Nacional Guillermo Almenara en el periodo enero 2004 a diciembre del 2005^ies / Usefulness of Cyfra 21.1 in the diagnosis of lung cancer in non-small cell in the Hospital Nacional Guillermo Almenara in the period January 2004 to December of 2005
Fuente:Enf. tórax;54(1):19-23, ene.-jun. 2010. ^btab.
Resumen:Objetivos: Demostrar la utilidad del marcador tumoral CYFRA 21.1 para la detección del carcinoma pulmonar de células no pequeñas (CPCNP) y conocer sus valores de acuerdo al Estadio del carcinoma pulmonar. Métodos: Se realizó un estudio observacional retrospectivo, comparativo y de corte transversal. La muestra e estudio fueron los pacientes con sospecha de cáncer pulmonar que hayan ingresado para su estudio al Hospital Nacional Guillermo Almenara de Lima Perú, durante el período de enero del 2004 a diciembre del 2005. Se revisaron los casos de pacientes ingresados con sospecha de cáncer de pulmón durante el periodo de estudio indicado y que les haya realizado biopsia (broncoscópica, BIPA o quirúrgica) dentro de éstos pacientes y fueron seleccionadas las que además tuvieron dosaje sérico de CIFRA 21.1 durante el periodo de estudio. Resultados: Entraron al estudio 119 pacientes, la edad promedio fue de 61,91 más menos 14,96 años. 50 (42 por ciento) pacientes fueron mujeres y 69 (58 por ciento) varones. 64 (53.8 por ciento pacientes tuvieron diagnóstico de Carcinoma pulmonar de Células No Pequeñas (CPCNP) y 55 (46.2 por ciento) no tuvieron patología maligna. Dentro de los 64 pacientes con CPCNP el Adenocarcinoma pulmonar fue el más frecuente con 31 casos (26.1 por ciento). El valor de la Cyfra 21,1 en los casos de patología pulmonar benigna fue de 2.93 más 1.04, mientras que en los casos de CPCNP fue de 8.98 más 3.95. la sensibilidad y especificidad de la Cifra 21.1 para el total de CPCNP fue de 77 por ciento y 86 por ciento respectivamente; con un valor predictivo positivo del 90 por ciento y un valor predictivo negativo del 69 por ciento. Conclusión: Nuestro estudio confirma que la Cyfra 21.1 es sensible y específico como marcador tumoral en el estudio de los Carcinoma Pulmonar de Células No Pequeñas (CPCNP), tanto para el Adenocarcinoma como para el Carcinoma Escamoso, además el nivel de la Cyfra 21.1 aumenta el acuerdo al estadío del cáncer pulmonar. (AU)^ies.
Descriptores:Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas
Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas/diagnóstico
Marcadores Biológicos de Tumor
Sensibilidad y Especificidad
Estudios Transversales
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Observacionales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Mediana Edad
Anciano
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Mas Lopez, Luis Alberto; Gómez de la Torre Pretell, Juan Carlos; Barletta Carrillo, Claudia Fiorella.
Título:Estado mutacional de los exones 19 y 21 de EGFR en adenocarcinoma de pulmón: Estudio en 122 pacientes peruanos y revisión de la evidencia de eficacia del inhibidor tirosina kinasa erlotinib^ies / Mutational status of EGFR exons 19 and 21 in lung adenocarcinoma: Study in 122 peruvian patients and review of the efficacy of tyrosine kinase inhibitor erlotinib
Fuente:Carcinos;1(2):52-61, dic. 2011. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Introducción: El cáncer de pulmón tiene altas tasas de incidencia y mortalidad, tanto en el país como en el mundo. El conocimiento de las alteraciones moleculares en esta neoplasia ha permitido desarrollar tratamientos individualizados, observándose resultados terapéuticos muy alentadores. El objetivo de este estudio fue determinar la frecuencia de mutaciones en los exones 19 y 21 en adenocarcinoma de pulmón en nuestra población y realizar una revisión de la evidencia de eficacia de erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas. Métodos: Se recibieron 133 muestras consecutivas de adenocarcinoma de pulmón entre enero y octubre de 2011. El estado mutacional en el exón 19 de EGFR se realizó por el método de PCR convencional, con la técnica de enriquecimiento del alelo mutado. El estado mutacional en el exón 21 fue determinado mediante el análisis de la curva de desnaturalización por PCR en tiempo real. Resultados: El estado mutacional del exón 19 fue determinado en 122 muestras (11 muestras fueron no evaluables para este análisis, debido a falta de amplificación) y del exón 21 en 104 muestras (29 no fueron evaluables). La frecuencia de mutaciones en cualquiera de los exones fue del 39,3% (48 casos), en el exón 19 fue del 32% (39 casos), en el exón 21 fue de 8,7% (9 casos) y, simultáneamente, en ambos exones, en el 1,9% (2 casos). Conclusiones: Se detectaron una incidencia de mutaciones similares a otras poblaciones latinoamericanas. La evidencia clínica revisada de los estudios OPTIMAL y EURTAC muestra resultados alentadores. (AU)^iesIntroduction: Lung cancer has a high incidence and mortality rates in this country as other countries. The knowledge of molecular disruptions in this neoplasm has permitted to develop individual treatments, observing therapeutic results very encouraging. The aim of this study was to establish the frequency of mutations of exons 19 and 21 in lung adenocarcinoma of our population and to make a review of the evidence of erlotinib’s efficacy in patients with non-small cell lung cancer. Methods: One hundred and thirty three consecutive samples of lung adenocarcinoma were received between January and October of 2011. The mutate state in the exon 19 of EGFR was made by the PCR conventional method with the enrichment technique of the mutated allele. The mutational state in exon 21 was set through the analysis of the melting curve by PCR in real time. Results: The mutational status of exon 19 was set in 122 samples (11 samples were non-evaluated for this analysis, due to the lack of amplification) and exon 21 in 104 samples (29 were non-evaluated). The frequency of mutations in any of the exons were 39.3% (48 cases), in the exon 19 was 32% (39 cases), in the exon 21 was 8.7% (9 cases) and simultaneity in both exons were 1.9% (2 cases). Conclusions: There was detected an incidence of mutation similar to other Latin American populations. Clinic evidence reviewed of studies Optimal and EURTAC show encouraged results. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Pulmonares
Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas
Análisis Mutacional de ADN
Genes erbB-1
Proteínas Tirosina Quinasas Receptoras
Agentes Antineoplásicos
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/carcinos/v1n2/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Palomino Rodriguez, Javier; Mullo Pacoticona, Juan Francisco.
Título:Rol de la 18F-FDG PET/CT en el cáncer pulmonar de células no pequeñas^ies / Role of 18F-FDG PET/CT in non-small cell lung cancer
Fuente:Carcinos;2(1):29-37, jul. 2012. ^bilus.
Resumen:El PET/CT (Tomografía por emisión de positrones/Tomografía computarizada) es un método de imagen dual que brinda información metabólica y morfológica de lesiones en alguna parte del cuerpo. La sustancia radiactiva que se usa en el PET es el 18F-FDG (fluordeoxiglucosa o análogo de la glucosa). Esta modalidad de imagen permite la evaluación de casi la totalidad del cuerpo (Scan). La Tomografía axial computarizada (TAC) es el principal método de imagen para evaluar lesiones pulmonares, sobretodo en pacientes con factores de riesgo. Algunas lesiones pulmonares como el nódulo pulmonar solitario (NPS) pueden tener patrones morfológicos inespecíficos para sospechar cáncer; no obstante el PET/CT caracteriza con mayor pre-cisión lesiones mayores de 8 mm. El PET/CT tiene claras ventajas para el estadiaje del Cáncer de Pulmón. Adicional-mente a los hallazgos del CT, el PET brinda información metabólica que ayuda a determinar la extensión de la lesión a las estructuras adyacentes, así como a evaluar el compromiso de los ganglios mediastinales y detectar la presencia de lesiones a distancia. Cuando el paciente, ha recibido el tratamiento adecuado dependiendo del estadiaje, el PET/CT permite evaluar la respuesta al tratamiento (quirúrgico, radioterapia y/o tratamiento sistémico), y posteriormente cuando se sospecha clínica y radiológicamente progresión de enfermedad, el PET/CT puede evaluar metabólicamente esta presunción, evitando de esta manera procedimientos invasivos, permitiendo así ahorros en procedimientos innecesarios, lo que hace al PET/CT un procedimiento costo-efectivo. En la planificación de radioterapia, el PET/CT permite determinar mejor las áreas de tejido tumoral a ser irradiado. (AU)^iesPET / CT (Positron Emission Tomography / Computed Tomography) is an imaging method that provides dual information about metabolic and morphological lesions in some part of the body. The radioactive substance used in PET is the 18F-FDG (flourdeoxiglucose or analogue of glucose). This modality of imaging allows assessment of al-most the entire body (Scan).Computed tomography (CT) is the first imaging method to assess lung injury, especially in patients with risk factors. Some lung lesions such as solitary pulmonary nodule (NPS) can have the morphological patterns to confirm or discard cancer; therefore PET/CT characterize more accurately nodules greater than 8mm. The PET/CT has clear advantages over CT for staging. In addition to the findings of CT, PET provides metabolic information and the relationship of the injury to the other adjacent structures and to evaluate mediastinal lymph node and to detect the presence of distant lesions. When the patient received appropriate treatment depending on the staging (surgical, radiation and/or systemic therapy), and later when disease progression was suspected clinically and radiologically, PET/CT can evaluate metabolically this assumption, thus avoiding invasive procedures, they also dismiss or not the suspicion, allowing savings in unnecessary procedures, therefore PET/CT is cost-effective. Also in the planning of radiotherapy, to determine the metabolic tissue to be irradiated, which sometimes CT with contrast enhanced can´t determine the tissue to be irradiated. (AU)^ien.
Descriptores:Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas
Neoplasias Pulmonares
Tomografía de Emisión de Positrones
Tomografía Computarizada Espiral
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/carcinos/v2n1/a5.pdf / es
Localización:PE1.1



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